For english speaking students
Identyfikacja genetycznych przyczyn wad czaszki u człowieka. Promotor: dr hab. Aleksander Jamsheer, prof. UMP. Poznań, 2021.
Molekularne mechanizmy patogenezy w wybranych wrodzonych wadach kończyn u człowieka. Promotor: dr hab. Aleksander Jamsheer. Poznań, 2018.
Poszukiwanie nowych czynników genetycznych predysponujących do choroby zwyrodnieniowej stawów. Promotor: dr hab. Malwina Czarny-Ratajczak. Poznań, 2016.
Analiza podłoża molekularnego i korelacji genotypowo-fenotypowych u polskich pacjentów z autosomalnymi recesywnymi dystrofiami siatkówki. Promotor: prof. Maciej R. Krawczyński. Poznań, 2016.
Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2014.
Choroby genetyczne zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń ciąży. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2013.
Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia).Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2012
Submikroskopowe rearanżacje chromosomowe, jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Promotor: Maciej Krawczyński. Poznań, 2012.
Częstość występowania wad cewy nerwowej i wybrane czynniki ryzyka : badania u dzieci urodzonych na terenie województwa kujawsko-pomorskiego, lubuskiego i wielkopolskiego w latach 1997-2002. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2011.
Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka. Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2011.
Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta. Promotor: prof. Maciej R. Krawczyński. Poznań, 2008.
Identyfikacja przyczyn niepełnosprawności intelektualnej u uczniów poznańskich szkół specjalnych. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2007.
Witryny Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu wykorzystują mechanizm plików cookies. Stosujemy je celem zapewnienia maksymalnej wygody użytkowników przy korzystaniu z naszych serwisów.
