• Aktualności
  • Wydarzenia
  • Dla studentów
    • Biotechnologia medyczna I rok SDS
  • Zespół
  • Kontakt
...
...
...

For english speaking students

  • Aktualności
  • Wydarzenia
  • Dla studentów
    • Biotechnologia medyczna I rok SDS

  • Zespół
  • Kontakt

Rozprawy doktorskie

  • Aktualności
  • Wydarzenia
  • Rozprawy doktorskie
  • Projekty badawcze
  • Dla studentów
  • For english speaking students
  • Zespół
  • Galeria
  • Kontakt
  • Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych
11 czerwca 2021

Ewelina Bukowska-Olech

Identyfikacja genetycznych przyczyn wad czaszki u człowieka. Promotor: dr hab. Aleksander Jamsheer, prof. UMP. Poznań, 2021.

23 marca 2019

Magdalena Socha

Molekularne mechanizmy patogenezy w wybranych wrodzonych wadach kończyn u człowieka. Promotor: dr hab. Aleksander Jamsheer. Poznań, 2018.

10 lutego 2016

Łukasz Kuszel

Poszukiwanie nowych czynników genetycznych predysponujących do choroby zwyrodnieniowej stawów. Promotor: dr hab. Malwina Czarny-Ratajczak. Poznań, 2016.

10 lutego 2016

Katarzyna Wicher

Analiza podłoża molekularnego i korelacji genotypowo-fenotypowych u polskich pacjentów z autosomalnymi recesywnymi dystrofiami siatkówki. Promotor: prof. Maciej R. Krawczyński. Poznań, 2016.

10 lutego 2016

Anna Sowińska-Seidler

Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2014.

10 lutego 2016

Monika Zakrzewska

Choroby genetyczne zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń ciąży. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2013.

10 lutego 2016

Joanna Walczak-Sztulpa

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia).Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2012

10 lutego 2016

Szymon Dębicki

Submikroskopowe rearanżacje chromosomowe, jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Promotor: Maciej Krawczyński. Poznań, 2012.

10 lutego 2016

Jan Paweł Mejnartowicz

Częstość występowania wad cewy nerwowej i wybrane czynniki ryzyka : badania u dzieci urodzonych na terenie województwa kujawsko-pomorskiego, lubuskiego i wielkopolskiego w latach 1997-2002. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2011.

10 lutego 2016

Aleksander Jamsheer

Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka. Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2011.

10 lutego 2016

Anna Wawrocka

Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta. Promotor: prof. Maciej R. Krawczyński. Poznań, 2008.

10 lutego 2016

Magdalena Badura-Stronka

Identyfikacja przyczyn niepełnosprawności intelektualnej u uczniów poznańskich szkół specjalnych. Promotor: prof. Anna Latos-Bieleńska. Poznań, 2007.

  • 1
  • 2
  • >

Informacje

  • Aktualności
  • Wydarzenia
  • Dla studentów
  • Zespół
  • Kontakt

Kontakt

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej w Poznaniu

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Rokietnicka 8, 60-806 Poznań

tel. 61 854 76 13

Dołącz do nas na Facebooku

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu
';

Wszelkie Prawa Zastrzeżone © Katedra i Zakład Genetyki Medycznej w Poznaniu 2022

realizacja: Indemi

Witryny Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu wykorzystują mechanizm plików cookies. Stosujemy je celem zapewnienia maksymalnej wygody użytkowników przy korzystaniu z naszych serwisów.

Rozumiem i zamknij