Adiunkt
61 854 76 09
Publikacje:
Doniesienia konferencyjne:
Lorent D, Nowak R, Roxo C, Lenartowicz E, Nowak S, Kuszel L, Stefaniak J, Zmora P. Anti-SARS-CoV2 antibodies prevalence and COVID19 risk factors in Poland. 30th Annual Meeting of the Society for Virology, 24-26 marca 2021r., Hannover, konferencja online.
Shaw M, Winczewska-Wiktor A, Badura-Stronka M, Koirala S, Gardner A, Kuszel Ł, Kowal P, Steinborn B, Starczewska M, Garry S, Scheffer I, Berkovic S, Gecz J. ATP6V1B2 segregating with epilepsy, intellectual disability and mild gingival and nail abnormalities in a large Polish family- new gene for autosomal dominant syndromic epilepsy. IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, 13-15 września 2018r., Bydgoszcz.
Wawrocka A, Walczak-Sztulpa J, Kuszel Ł, Socha M, Budny B, Sowińska-Seidler A, Pilas-Pomykalska M, Jamsheer A, Krawczyński MR. Probably recessive form of isolated aniridia. IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, 13-15 września 2018r., Bydgoszcz.
Kuszel Ł, Trzeciak T, Begier-Krasińska B, Richter M, Czarny-Ratajczak M. Telomere shortening causes changes in transcriptome of patients with osteoarthritis. V Polski Kongres Genetyki, 19-22 września 2016r., Łódź.
Kuszel Ł, Trzeciak T, Richter M, Begier-Krasińska B, Czarny-Ratajczak M. Telomere length as a potential marker of osteoarthritis. 2nd Central European Biomedical Congress, 15-18 czerwca 2016r., Kraków.
Kuszel Ł, Trzeciak T, Begier-Krasińska B, Eastwood J, Richter M, Zhang J, Dasa V, Czarny-Ratajczak M. Changes in telomere position effect contribute to primary osteoarthritis. The European Human Genetics Conference 2016, 21-24 maja 2016r., Barcelona.
Kuszel Ł, Trzeciak T, Begier-Krasińska B, Richter M, Kaczmarczyk J, Czarny-Ratajczak M. Analiza polimorfizmu genu ADAMTS4 u pacjentów z pierwotną postacią choroby zwyrodnieniowej stawów. VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka,
8-10 września 2014r., Bydgoszcz.
Trzeciak T, Czarny-Ratajczak M, Kuszel Ł, Richter M, Kaczmarczyk J. MicroRNA w chorobie zwyrodnieniowej stawów. XL Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego, 17-21 września 2014r., Wrocław.
Trzeciak T, Czarny-Ratajczak M, Kuszel Ł, Richter M, Kaczmarczyk J. Długość telomerów jako marker zaawansowania choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. XL Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego, 17-21 września 2014r., Wrocław.
Kuszel Ł, Trzeciak T, Richter M, Czarny-Ratajczak M. Badanie długości telomerów jako marker zaawansowania choroby zwyrodnieniowej stawów. IV Polski Kongres Genetyki, 10-13 września 2013r., Poznań.
Walczak-Sztulpa J, Sobierajewicz A, Kuszel Ł, Nawrocka A, Zawadzki J, Grenda R, Latos-Bieleńska A, Chrzanowska KH. Mutacje w genie IFT121(WDR35) jako najczęstsza przyczyna wystąpienia zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia) – opis przypadku. IV Polski Kongres Genetyki, 10-13 września 2013r., Poznań.
Wawrocka A, Sikora A, Kuszel Ł, Krawczyński MR. Od mikrodelecji do mutacji punktowych – szerokie spektrum mutacji u polskich pacjentów z aniridią. IV Polski Kongres Genetyki, 10-13 września 2013r., Poznań.