Prof. dr hab. n. med. Aleksander Jamsheer

Profesor uczelni

61 854 76 18

 

Projekty w realizacji:

22.01.2021-21.01.2024 - Kierownik grantu SONATA OPUS NCN: „Próba zrozumienia podłoża molekularnego strukturalnych wad kostnych kręgosłupa u człowieka”, Nr: UMO2020/37/B/NZ5/03693

01.04.2017-30.09.2021 - Wykonawca grantu, Koordynator części WP3 projektu badawczego STRATEGMED III NCBiR: "Zastosowanie nowych metod rozpoznawania i leczenia padaczki oraz zaburzeń neurorozwojowych u dzieci w oparciu o model kliniczny i komórkowy padaczki zależnej od szlaku mTOR” (akronim EPIMARKER); Nr: STRATEGMED3/306306/4/NCBR/2017

27.03.2017-26.03.2022 - Kierownik grantu badawczego SONATA BIS NCN: "Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi", Nr: UMO2016/22/E/NZ5/00270

 

Projekty zakończone:

01.01.2014-31.07.2017 - Kierownik grantu badawczego LIDER IV NCBiR: „Identyfikacja nowych genów zaangażowanych w rozwój wrodzonych wad kończyn i dysplazji kostnych człowieka oraz opracowanie innowacyjnych, kompleksowych testów opartych o nowoczesne techniki sekwencjonowania DNA, służących diagnostyce tych zaburzeń”, Nr: LIDER/008/431/L-4/12/NCBR/2013 (najwyżej oceniony projekt w IV edycji projektu LIDER w 2013 roku)

19.09.2012-18.09.2016 - Kierownik grantu badawczego OPUS NCN: "Badanie hipotezy płodowego incydentu naczyniowego (prenatalnej zakrzepicy) jako przyczyny występowania poprzecznych jednostronnych wad zmniejszających kończyn u człowieka", Nr: UMO-2011/03/B/NZ5/00510

12.09.2012-11.09.2015 - Kierownik grantu badawczego SONATA NCN: „Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów dotkniętych obustronnymi wrodzonymi wadami kończyn przy użyciu wysokorozdzielczej całogenomowej mikromacierzy CGH", Nr: UMO2011/03/D/NZ2/06136

03.07.2009-02.07.2012 - Główny wykonawca grantu badawczego MNiSW: ”Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka”, Nr: 495/N-Niemcy/2009/0

01.02.2009-31.07.2012 - Wykonawca grantu badawczego 7. ramowego programu EU (FP7-HEALTH): "CHERISH – Poprawa diagnostyki niepełnosprawności intelektualnej u dzieci w Europie Wschodniej i Środkowej Azji poprzez charakterystykę genetyczną i zastosowanie bioinformatyki/statystyki", Nr: 223692